產(chǎn)品介紹

新賽美生物生產(chǎn)的 Western 及 IP 細(xì)胞裂解液 (Cell Lysis Buffer for Western and IP without Inhibitors)，是一種在非變 性條件下裂解細(xì)胞的裂解液。本細(xì)胞裂解液可以有效地裂解細(xì)胞蛋白，同時不會釋放出基因組 DNA 等物質(zhì)，亦 不會破壞蛋白的結(jié)構(gòu)，處理好的樣品可以用于 PAGE，Western，免疫沉淀(Immunol precipitation，IP)，免疫共沉淀 (Co-IP)，以及許多兼容 1%NP-40 的酶活性或者生物小分子的檢測。本細(xì)胞裂解液的主要成分為 25mM TrisHcl(pH7.4)，150mM NaCl，1% NP-40 和 5%的 glycerol 等，可有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。

操作步驟

 對于培養(yǎng)細(xì)胞樣品（僅供參考）

1. 取適當(dāng)量的 Western 及 IP 細(xì)胞裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF，使 PMSF 的最終濃度為 1mM。 注意： Western 及 IP 細(xì)胞裂解液不含蛋白酶等抑制劑，根據(jù)需要在使用前添加蛋白酶，磷酸酶等抑制劑。 

2.對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。 按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂 解液接觸細(xì)胞 1-2 秒后，細(xì)胞就會被裂解。 對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150-250 微升裂解液的比例加 入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50- 100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。 

對于組織樣品： 

1. 把組織剪切成細(xì)小的碎片。 

2. 取適當(dāng)量的 Western 及 IP 細(xì)胞裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF，使 PMSF 的最終濃度為 1mM。 

3. 按照每 20 毫克組織加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解 液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量) 

 4. 用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。 

5. 充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。 

6. 如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過強(qiáng)烈渦旋使樣品裂解充分。然后同樣 離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便，不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得 比較充分。 

注意事項(xiàng)：

1. 為取得最佳的使用效果，盡量避免過多的反復(fù)凍融, 可以適當(dāng)分裝后使用。 

2. 本裂解液不含有抑制劑，根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要，加入相應(yīng)的蛋白酶或磷酸酶抑制劑。 

3. 裂解樣品的所有步驟都需在冰上或 4℃進(jìn)行。

4. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。