阿帕替尼是血管內(nèi)皮生長因子受體-2的抑制劑,已被證明可以促進多種惡性腫瘤的抗癌作用,包括胃癌,肺癌和乳腺癌。之前的研究表明阿帕替尼可增加甲狀腺未分化癌(ATC)的細胞凋亡,但阿帕替尼介導的腫瘤致死率的直接作用機制尚不清楚。
通過深入研究,邱偉華研究團隊證明阿帕替尼通過AKT / mTOR途徑下調(diào)pAKT和pmTOR信號誘導人ATC細胞的自噬和凋亡。此外,阿帕替尼誘導的自噬的抑制增加了阿帕替尼誘導的ATC細胞凋亡,并且阿帕替尼和自噬抑制劑氯喹的體內(nèi)和體外組合產(chǎn)生了更為明顯的腫瘤抑制。這些發(fā)現(xiàn)表明,自噬和AKT / mTOR信號均參與阿帕替尼誘發(fā)的ATC細胞死亡。ATC患者可能從新的抗癌藥物中受益,并且與自噬抑制劑組合的分子靶向治療對治療具有更好的效果。
該研究為ATC患者的抗癌治療提供了非常有指導意義的治療策略。
在該研究過程中,科研人員選擇了新賽美自主研發(fā)的產(chǎn)品—蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合液(貨號:P002),能為該研究貢獻一份力量我們感到非常榮幸,以下截圖來自文獻:
產(chǎn)品圖片及信息
蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合液(貨號:P002)
(產(chǎn)品詳情http://munchingmonsterchewlery.com/product/show37.html)